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        主要從事中國醫藥產業研究分析，醫藥進出口貿易形式研究，國際醫藥市場研究。

        1966年11月出生于浙江省衢州市。1985～1995年在中國海洋大學食品工程系先后獲學士、碩士和博士學位，現任中檢院生化藥品室主任，研究員，碩士生導師?，F為第十屆國家藥典會生化藥品專業委員會委員，美國藥典會肝素和低分子肝素相關咨詢專家組成員，國家食品藥品監督管理局藥品高級GMP檢查員，國家食品藥品監督管理局新一屆保健食品/化妝品、新藥審評專家，中國藥學會生化與生物技術專業委員會副主任委員。
1995年分配中檢院工作至今，主要從事生化藥品質量分析與評價、藥典和新藥標準的起草、進口藥品質量標準復核、對照品的研究與建立以及藥品新質控分析方法的研究等工作。擅長多糖類藥物質控方法研究。發表專業論文50余篇。

        王鳳山，男，博士研究生學歷，教授，山東大學藥學院院長，國家糖工程技術研究中心副主任，山東大學藥學院生化與生物技術藥物研究所所長，山東大學淄博生物醫藥研究院院長。國務院政府特殊津貼享受者，山東省泰山學者—藥學特聘專家。
主要研究方向：多糖類藥物、生物技術藥物和酶與蛋白質的化學修飾。
主要學術兼職有：中國生物化學與分子生物學會工業生化與分子生物學分會理事長；中國藥學會生化與生物技術藥物專業委員會副主任委員；中國生化制藥工業協會專家委員會委員；山東省藥學會常務理事兼生化與生物技術藥物專業委員會主任委員；山東省生物制藥行業協會技術專家委員會委員；山東省醫藥生物技術學會常務理事；《中國生化藥物雜志》副主編，《中國海洋藥物》雜志、《藥物生物技術》、Drug Discovery & Therapeutics 編委等。
主編出版著作：《生化藥物研究》，人民衛生出版社1997年；《生化制藥學》，人民衛生出版社1998年；《生物藥物研究進展》，人民衛生出版社2004年；《生物化學與生化技術》，人民衛生出版社2007年；《生物制藥工藝學》（副主編），人民衛生出版社2007年；《超氧化物歧化酶》（副主編），華東理工大學出版社2009年；《基因工程藥學》（副主編），人民衛生出版社2010年；《生物技術制藥》，人民衛生出版社2011年；《酶與酶工程》（副主編），華東理工大學出版社，2012年。
發表論文：在國內外學術期刊發表論文近300余篇，
聯系方式：E-mail：fswang@sdu.edu.cn；地址：濟南市文化西路44號  山東大學藥學院，郵編250012。

    先后擔任審評四部、化學藥品藥學二部藥學專業審評員、項目負責人；高級審評員。

        邢新會教授于1985年畢業于華南工學院（現華南理工大學）應用化學系，獲理學學士學位；1985年11月至1986年6月在東北師范大學赴日留學生預備學校學習，1986年10月到日本留學；1989年獲日本宇都宮大學應用化學專業工學碩士學位；1992年獲日本東京工業大學生物工程專業工學博士學位。1992年4月至1998年2月，任東京工業大學生命理工學部助理教授，1998年3月至2001年7月，任橫濱國立大學工學部物質工學科講師、副教授。2000 年通過清華大學“百人計劃”引進到清華大學化工系工作，任教授至今。2002年至今擔任清華大學化工系生物化工研究所所長，2009年擔任清華大學化工系副主任，主管科研和對外合作。擔任第十屆、第十一屆和第十二屆全國政協委員，中國僑聯委員，北京市僑聯常委，清華大學僑聯主席，北京市僑聯特聘專家。擔任中國化工學會生物化工專業委員會委員，中國微生物學會酶工程專業委員會委員，中國生態學會理事，《食品與生物技術學報》和《生物技術產業》編委，《Biochemical Engineering Journal》副主編，《Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic》、《Journal of Biological Engineering》、《Enzymatic and Microbial Technology》、《Journal of Biotechnology》、《Journal of Bioscience and Bioengineering》、《Food Sciences and Human Wellness》和《Industrial Biotechnology》編委。
        主要研究方向包括生物化工，酶工程，環境生物技術，生物能源，生物進化及途徑工程。

       長期以來，一直從事基于天然多糖的新藥和生物材料研發，特別是肝素抗腫瘤、抗炎活性和口服給藥的應用基礎研究。與肝素藥企有長期的合作，熟悉肝素和低分子肝素的工藝和質量控制以及歐美注冊要求。

        蔡超    中國海洋大學，醫藥學院，副教授。主要從事活性寡糖及天然小分子的全合成研究工作。在中科院生態環境研究中心師從杜宇國研究員，完成了寡糖MMP及天然小分子(-)-Cleistenolide的全合成工作；隨后進入美國倫斯勒理工學院（RPI）化學生物學系Robert J. Linhardt教授課題組，主要從事酶法合成超低分子量肝素寡糖和過硫酸化糖胺聚糖的結構分析等研究。于2014年底加入中國海洋大學醫藥學院糖工程平臺工作。在Nat. Chem. Biol.，Org. Lett.，Anal. Chem.，J. Org. Chem.等國際學術期刊發表多篇科研論文，研究成果被Nature Reviews Drug Discovery及C&EN等雜志專題報道。

       徐學明 一直致力于分級低分子肝素相關技術的研發，已經帶領企業成功開發出依諾肝素鈉、達肝素鈉、那屈肝素鈣、帕肝素鈉、瑞肝素鈉、貝米肝素鈉系列分級低分子肝素。

        嚴偉鴻，肝素鈉行業20年以上的工作經驗，10年以上的管理經驗，熟悉藥品生產和檢驗工作，對藥廠的生產質量管理及GMP認證工作有豐富的經驗多次帶領團隊設計各種劑型的GMP生產車間，包括肝素鈉原料藥車間、凍干粉針、片劑、水針等車間。

        穆寧是，77屆大學生，1982年畢業于北京理工大學，1992年獲美國普度大學 (Purdue University) 化學博士學位。在普度大學求學期間，師從世界著名液相色譜專家 Fred Regnier 教授（美國科學院院士），從事用于單克隆抗體分離的大孔聚苯乙烯微球液相色譜填料合成和表面化學研究，以及高純度球形多孔硅膠合成和表面化學研究，對世界著名的貫流色譜（ Perfusion Chromatography ）技術的發展做出了突出貢獻。 并先后在美國著名企業PerSeptive Biosystems、Applied Bisystems、Perkin Elmer、Vydac 和 W.R.Grace 從事研發工作17年，成功地將10幾種產品從概念轉化為產品，
涵蓋親和、離子交換、疏水、體積排阻、手性分離和反相色譜等領域。 在PerSeptive Biosystems工作期間，作為主要項目負責人參與研制開發的POROS 系列單克隆抗體純化色譜填料已經在美國Genentech、MedImmune和Imclone等公司用于7種美國FDA批準的單抗藥工業化生產15年以上，把一個科學概念一步一步地轉化為2008年全球銷售額6000萬美元以上的產品。 在此過程中，穆寧博士積累了豐富的研發和產業化經驗。穆寧博士在美國獲得1項發明專利（US Patent No5503933；Covenlently Bonded Coatings），并發表20幾篇論文。在Vydac工作期間， 研制并優化了214TPB2030 碳4、Denali、Everest碳18、碳8等反相色譜填料。 其中214TPB2030被美國Amgen、Johnson&Johnson和瑞士Roche公司用于基因工程人類血紅素生長因子的工業化生產， 2006年銷售額達2300萬美元。在此過程中，穆寧博士積累了豐富的研發和產業化經驗。
2009年回國后組建了創業團隊，在無錫申報530項目，并獲得A類。于2009年11月和創業團隊共同創辦無錫加萊克色譜科技有限公司，注冊資本金1100萬元，并開始進行基于單分散PS-DVB微球開發單克隆抗體生產用色譜填料的研究和產業化工作。目前已經完成Sepromax A蛋白A親和色譜填料的大部分實驗室研究工作，實驗室結果證明幾個重要指標已經達到或超過國際先進水平。穆寧團隊已經向國家知識產權局申請了1項發明專利，并獲得了專利申請受理通知書。同時正在準備申請1項美國發明專利。